Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

CHF1512 là một methyl-ester của levodopa (LDME), melevodopa, kết hợp với chất ức chế decarboxylase carbidopa.

HZT-501 đang được điều tra bởi Horizon Therapeutics, Inc., một công ty dược phẩm sinh học tư nhân. Nó đã bước vào các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vào tháng 3 năm 2007 để giảm nguy cơ phát triển các bệnh loét đường tiêu hóa trên có liên quan đến ibuprofen (nghĩa là dạ dày và / hoặc tá tràng). HZT-501 là sản phẩm kết hợp bao gồm ibuprofen và chất khử axit famotidine.

Carprofen là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được các bác sĩ thú y sử dụng như một phương pháp điều trị hỗ trợ để làm giảm các triệu chứng viêm khớp ở chó lão khoa. Carprofen trước đây đã được sử dụng trong y học của con người trong hơn 10 năm (1985-1995). Nó thường được dung nạp tốt, với phần lớn các tác dụng phụ là nhẹ, chẳng hạn như đau dạ dày và buồn nôn, tương tự như được ghi nhận với aspirin và các thuốc chống viêm không steroid khác. Nó không còn được bán trên thị trường cho con người, sau khi được rút tiền vì lý do thương mại.

Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Bordetella pertussis filagous hemagglutinin antigen (formald bất hoạt) là một loại vắc-xin có chứa kháng nguyên ho gà ho gà bất hoạt được phân lập từ nuôi cấy bệnh ho gà Bordetella.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyaluronic Acid (Acid Hyaluronic)

Loại thuốc

Nhóm Glycosaminoglycan

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm trong khớp 10 mg/mL; 20 mg/mL; 8,4 mg/mL.
• Gel dùng ngoài 0,25g/10g; 2,5g/100g; miếng dán 99,97mg/100mg.
• Dung dịch nhỏ mắt 0,1%.

Integrins là các phân tử kết dính quan trọng điều chỉnh sự tồn tại của khối u và tế bào nội mô, tăng sinh và di chuyển. Integrin alpha5beta1 đã được chứng minh là đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tạo mạch. Kháng thể integrin chống alpha5beta1 ức chế sự hình thành mạch, bao gồm sự hình thành mạch gây ra bởi yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF), cũng như các yếu tố tăng trưởng pro-angiogen khác.

Bremelanotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn hưng phấn tình dục, Rối loạn hưng phấn tình dục nữ và Rối loạn ham muốn tình dục kém linh hoạt.

Chiết xuất gây dị ứng Basil được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydralazine (Hydralazin)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg. 
• Thuốc tiêm: 20 mg/ml.
• Bột pha tiêm 20 mg.